Krankheitsbild
Im Gegensatz zu Karzinomen sind Sarkome sehr selten. Sarkome können in Weichteilsarkome und Knochensarkome unterteilt werden. Es gibt über 100 verschiedene Subtypen von Weichteilsarkomen, Knochensarkome machen weniger als 1% aller bösartigen Tumoren aus.
Weichteilsarkome können prinzipiell überall am Körper auftreten, drei Viertel befinden sich in den Extremitäten (am häufigsten im Oberschenkel) und jeweils 10% in der Rumpfwand und im Bauchraum (Retroperitoneum). Männer sind geringfügig häufiger betroffen. Wie fast alle anderen bösartigen Erkrankungen nehmen auch die Weichteilsarkome mit zunehmendem Alter zu; das Durchschnittsalter liegt bei 65 Jahren. Von den Extremitäten- und Rumpfwand-Tumoren sind ein Drittel oberflächlich mit einem durchschnittlichen Durchmesser von 5 cm und zwei Drittel tiefsitzend mit einer durchschnittlichen Grösse von 9 cm. Retroperitoneale Tumoren, also Sarkome des Bauchraums, sind oft viel grösser, bevor sie symptomatisch werden.
Die häufigsten Knochensarkome treten oft im Kinder- und Jugendalter auf, jedoch können auch Erwachsene davon betroffen sein. Je nach Typ des Knochensarkoms kann sich die Behandlung erheblich unterscheiden. Insofern ist die korrekte Diagnose für den Erfolg der Therapie entscheidend.